本研究论文聚焦于模拟长骨发育过程中的关键生物学进程，体外构建骨类器官的新策略。软骨内成骨 (EO) 是生长板组织内介导长骨发育的重要生物学进程。目前，骨类器官作为一种重要的骨发育与疾病研究模型，虽能模拟生长板组织结构与细胞间通信，但尚未实现对EO进程的调控。本文基于T型电压依赖性钙通道 (T-VDCC) 的CaV3.3亚型在EO过程调控软骨细胞的肥大化这一生物学机制，设计了一种负载shCaV3.3 ATDC5细胞的明胶甲基丙烯酰 (GelMA) 水凝胶生物墨水。通过进一步评估生物打印性能、软骨细胞表型及胞外基质成分，对此种生物墨水的功能进行了评估。本研究通过负载CaV3.3敲低的软骨细胞构建了GelMA水凝胶模型并初步于体外模拟了EO过程。本研究不仅为骨类器官构建中的EO进程调控提供了潜在的研究靶点，也为仿生构建骨类器官提供了新的技术手段。
 

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